NEW YORK (Reuters) – Kepala Eksekutif Pfizer Inc Albert Bourla menyebut rencana AS untuk menegosiasikan harga obat untuk program kesehatan Medicare-nya “negosiasi dengan senjata di kepala Anda” dan mengatakan dia mengharapkan pembuat obat untuk menuntut dalam upaya menghentikan proses tersebut.
“Ini sama sekali bukan negosiasi. Ini adalah penetapan harga,” kata Bourla pada acara pembuat berita Reuters pada hari Kamis, mengacu pada reformasi harga obat khas Administrasi Biden, bagian dari Undang-Undang Pengurangan Inflasi (IRA). Undang-undang tersebut bertujuan untuk menghemat $25 miliar melalui negosiasi harga pada tahun 2031 untuk orang Amerika yang membayar lebih banyak untuk obat-obatan daripada negara lain mana pun.
Industri farmasi mengatakan undang-undang tersebut, yang disahkan tahun lalu, akan mengakibatkan hilangnya keuntungan yang akan memaksa pembuat obat untuk menarik kembali pengembangan pengobatan baru yang inovatif.
Perusahaan telah mulai meletakkan dasar untuk melawan rencana AS, Reuters melaporkan awal pekan ini.
“Saya pikir akan ada tindakan hukum,” katanya, menambahkan bahwa dia tidak yakin apakah itu akan menghentikan rencana sebelum harga baru berlaku pada tahun 2026. Bourla mengatakan dia juga tidak optimis bahwa Kongres akan bertindak untuk mengubah peraturan tersebut. hukum.
Obat-obatan yang mungkin termasuk subjek pertama untuk dinegosiasikan termasuk pengobatan kanker payudara Pfizer Ibrance dan pengencer darah Eliquis, yang dibagikan Pfizer dengan Bristol Myers Squibb.
Bourla memang mengakui beberapa aspek positif dari undang-undang tersebut untuk pasien, seperti biaya yang lebih rendah untuk obat-obatan.
Pejabat di Pusat Layanan Medicare dan Medicaid AS, yang akan mengawasi pembicaraan harga obat, tidak segera menanggapi permintaan komentar.
Bourla ingin mengalihkan fokus Pfizer dari vaksin dan pengobatan COVID-19 yang menempatkan perusahaan di garis depan dalam respons pandemi dan menyebabkan lonjakan pendapatan sekali seumur hidup.
Perusahaan berada di tengah penurunan penjualan produk COVID yang tajam tetapi diperkirakan dan juga bersiap menghadapi penurunan pendapatan di tahun-tahun mendatang untuk beberapa obat terlarisnya saat mereka mulai menghadapi persaingan dari obat generik murah.
Akibatnya, investor mencari Pfizer untuk memproduksi obat-obatan blockbuster baru yang dapat menghasilkan miliaran setiap tahun, baik dari jalur obat-obatan milik perusahaan yang sedang dikembangkan atau melalui kesepakatan.
Bourla memimpin Pfizer saat pembuat obat yang berbasis di New York itu berlomba bersama mitra Jerman BioNTech untuk mengembangkan vaksin COVID karena sebagian besar dunia dikunci pada tahun 2020. Perusahaan juga mengembangkan Paxlovid, pengobatan antivirus yang menyelamatkan jiwa untuk penyakit tersebut.
Produk COVID mendorong pendapatan Pfizer ke tingkat rekor, melampaui $100 miliar pada tahun 2022 dan $80 miliar pada tahun 2021.
“Pfizer memberikan semua keuntungan yang kami hasilkan dari COVID di ’21 dan ’22 dan apa yang akan kami hasilkan di ’23 untuk memperoleh teknologi dan produk yang kami yakini akan memungkinkan kami melawan kanker,” katanya, menyebut upaya produsen obat itu. “bulan berikutnya.”
‘BUKAN TENTANG PIL ABORSI’
Bourla telah mengawasi serangkaian akuisisi untuk mendukung saluran obat Pfizer, yang dipimpin oleh kesepakatan senilai $43 miliar untuk Seagen, yang membuat terapi kanker bertarget kompleks.
Pembuat obat itu juga menghabiskan miliaran untuk pembelian pembuat obat migrain Biohaven Pharmaceutical, pengembang obat kolitis ulserativa Arena Pharmaceuticals, dan Global Blood Therapeutics, pembuat pengobatan penyakit sel sabit.
Bourla mengatakan dia mengantisipasi hanya melakukan kesepakatan kecil-kecilan dalam waktu dekat karena dia berkonsentrasi pada integrasi Seagen.
Sebagai perusahaan bekerja untuk mengembangkan obat baru, Bourla mengangkat kekhawatiran tentang putusan baru-baru ini oleh seorang hakim di Texas yang menangguhkan persetujuan tahun 2000 pil aborsi mifepristone oleh US Food and Drug Administration. Mahkamah Agung AS menunda perintah itu, meninggalkan obat yang digunakan di lebih dari separuh aborsi AS di pasar sementara kasusnya naik banding.
Bourla menandatangani surat terbuka oleh ratusan eksekutif industri yang meminta Mahkamah Agung untuk membatalkan keputusan hakim Texas. Pada hari Kamis, dia menyebut FDA sebagai “badan pengawas paling ikonik di dunia,” dan mengatakan warga dapat mempercayai bahwa regulator telah melakukan pekerjaan untuk memastikan apakah obat itu aman.
“Ini bukan tentang pil aborsi… Ini berkaitan dengan kemampuan seorang hakim untuk mengatakan apakah suatu obat aman dan efektif,” kata Bourla. “Itu merusak seluruh sistem kepercayaan.”
(Laporan oleh Michael Erman di New York dan Bhanvi Stija di Bengaluru; Disunting oleh Bill Berkrot)